Complemento grado once

Complemento grado once

Los compuestos orgánicos también se pueden clasificar según el tipo de átomos diferentes que posean, así los compuestos binarios están constituidos por carbono C e hidrógeno H, llamados hidrocarburos, los compuestos terciarios además de C e H tienen otro átomo, que puede ser oxigeno O, nitrógeno N, azufre S o halógenos y los compuestos cuaternarios tienen C, H y otros dos tipos de átomos.

Nomenclatura de compuestos orgánicos

La nomenclatura para los compuestos químicos está siendo revisada continuamente por la IUPAC (International Union of Pure and Appled Chemistry). Aunque algunos compuestos tienen un nombre que proviene de la nomenclatura sistemática o los nombres comunes dados por el uso cotidiano.

En los compuestos orgánicos pueden encontrarse uno o varios grupos funcionales, también se puede encontrar grupos repetidos. Hay que escoger el grupo funcional principal y los grupos secundarios. La prioridad es del más importante al menos importante: ácido, Haluro de ácido, anhídrido de ácido, éster, amida primaria, sal, nitrilo, aldehído, cetona, alcohol, tiol, amina primara, éter, alquino, alqueno y alcano.

Debe determinarse la cadena carbonada principal, que será la más larga en cualquier sentido que contenga el grupo funcional principal, el mayor numero de enlaces múltiples y de grupos funcionales.

En la nomenclatura IUPAC el nombre del compuesto orgánico consta de:    

• Raíz o prefijo: indica el numero de átomos de carbono que constituye la cadena principal o molécula.

• Terminación o sufijo: enuncia la naturaleza del grupo funcional o el grado de instauración , en el caso de los alcanos el sufijo es -ano, en los alquenos -eno, etc.

Los 4 primeros nombres se tomaron de la nomenclatura sistemática, los siguientes de la numeración griega, indicando el número carbonos en la cadena.

En algunos compuestos puede existir un prefijo o un sufijo adicional que indica sustituyentes o radicales fuera de la cadena principal de carbonos o la cantidad de enlaces.

  

  3 – metil- ciclohexanona               3 – metil –        ciclo          hex          an              ona

                                                         Prefijo           Prefijo        Raíz       Sufijo          Sufijo

                                                      Secundario     Primario                 Primario     Secundario 

Otros aspectos que se deben tener en cuenta son: las ramificaciones de la cadena principal se consideran sustituyentes que provienen de otro hidrocarburo cambiando la terminación del nombre  -ano por -il o -ilo; los carbonos de la cadena principal se enumeran de modo que los sustituyentes queden ubicados en los números más bajos; cada sustituyente tiene un nombre y un número, para los sustituyentes iguales se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-, etc., y se repiten los números.

Número	Prefijo
2	di ó bi
3	tri
4	tetra
5	penta
6	hexa
7	hepta

Para hidrocarburos instaurados se determina la cadena con mayor número de carbonos incluyendo el doble o triple enlace; se enumeran los carbonos de la cadena principal comenzando por el extremo donde esté mas cerca el doble o triple enlace; se indica la posición del enlace múltiple anteponiendo le al nombre el número correspondiente.

4-ETIL-2-METILHEPTANO

  

Isomería

Dos o mas compuestos diferentes con idéntica fórmula molecular y diferente formula estructural se llaman isomeros. Muchos compuestos orgánicos presentan esta particularidad, es decir, están formados por los mismos elementos, tienen la misma composición centesimal, la misma fórmula y peso molecular, pero difieren en sus propiedades físicas y químicas. Sus enlaces son diferentes.

Estos isómeros se diferencian mumrando la cadena por el extremo mas cercano donde se halle el grupo funcional. Al nombre del compuesto se le antepone este numero y se separa por un guion

Hay que tener presente que los numeros siempre se separan del nombre por un guion, en ocasiones se omite el numero 1 , la cadena se debe enumerar por el extremo mas cercano al frupo fucnional , que debe recibir el numeromas bajo posible.

Otros temas de grado Noveno

Otros temas de grado Noveno

Tipos de herencia

Existen dos tipos de herencia, herencia autosómica y herencia alosómica.

En la herencia autosómica el rasgo o la enfermedad se encuentran en un gen ubicado en los cromosomas somáticos. Puede ser dominante cuando el rasgo está en uno de los 22 pares de autosomas, están asociados a un único gen en un único cromosoma, observarse en hombres o mujeres, o que cumplen las leyes de Mendel. 

Es recesiva cuando se cumplen las condiciones anteriores, pero en lugar de ser homocigoto dominante o heterocigoto, (como en la autosómica dominante), es homocigoto recesivo.

Se puede heredar a la descendencia sin tener el rasgo o la enfermedad; quienes tienen el gen pero no lo demuestran son portadores y lo heredan a su descendencia. Es común la herencia autosómica recesiva en matrimonios consanguíneos; a mayor cercanía familiar, mayor probabilidad de heredar el rasgo.

Factor Rh y el grupo ABO

En la sangre humana existen diferentes características, llamados antígenos, que forman parte de los glóbulos rojos, algunas de ellas son el factor Rh y el grupo ABO. 

El factor Rh es un tipo de antígeno (proteína) ubicado en la superficie celular; tiene un mecanismo autosómico dominante en la herencia, cuando se tiene la proteína (Rh positivo) es dominante y cuando no se tiene (Rh negativo) es recesivo. (Antígeno: proteína que estimula la producción de anticuerpos, para combatir enfermedades).

En la práctica una persona de Rh negativo rechaza una transfusión de sangre Rh positivo por la presencia del antígeno, ya que es extraño para el organismo; pero una persona con Rh positivo puede recibir sangre Rh negativo o positivo, en una trasmisión.

El grupo ABO describe los diferentes alelos para esta característica; se controla por un gen ubicado en el cromosoma 9, presentando 3 alelos IA, IB; i. En este caso puede presentarse codominancia entre estos alelos.

El grupo sanguíneo A ( IAIA, IAi), produce el antígeno A que se ubica en la membrana celular de los glóbulos rojos; el grupo sanguíneo B (IBIB, IBi), produce el antígeno B también ubicado en la membrana de los glóbulos rojos y el grupo sanguíneo O (ii), no produce nada.

En caso de una persona con grupo sanguíneo AB (IAIB), produce antígeno A y antígeno B. La persona con grupo sanguíneo A puede recibir transfusiones de sangre tipo A y no puede recibir sangre tipo B porque podría producir anticuerpos para el antígeno B, igual sucede con la persona de sangre tipo B, no podrá recibir sangre tipo A por el antígeno que tiene.

La persona con sangre O no tiene antígenos A o B por lo tanto, si recibe sangre A o B la combatirá por ser cuerpos extraños, debido a los antígenos que tienen.

Mas información en https://www.mdsaude.com/es/2017/04/grupos-sanguineos.html

Las enfermedades genéticas 

Una enfermedad o trastorno genético es una condición causada por un cambio en los cromosomas, genes o la estructura del ADN que provoca la síntesis de proteínas defectuosas.

Estas enfermedades pueden ser hereditarias si el gen alterado está presente en las células sexuales (óvulos y espermatozoides) ), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas no será hereditario. La mayor parte de las enfermedades se producen porque una o más proteínas no funcionan correctamente. Esto puede producirse porque el gen que las codifica se ha modificado, ha “mutado”, cambiando las instrucciones que las producen y, como consecuencia, no funcionarán como deberían. 

Existen distintos tipos de mutaciones. En alguna de ellas se produce un simple cambio de una base nitrogenada o nucleótido del ADN, que provoca una alteración en las instrucciones de la síntesis de las proteínas: cambio de uno de los aminoácidos que las componen o creando una instrucción de terminación que hace que la proteína termine de sintetizarse antes de completarse. Otras veces se puede añadir o eliminar nucleótidos en la secuencia (inserciones o deleciones) que también cambiarían la secuencia de aminoácidos de la proteína resultante. 

En cualquier caso, la mutación da lugar a una proteína defectuosa incapaz de cumplir su función en el organismo.Usted puede heredar una mutación genética de uno o de ambos padres. Pero también puede suceder durante su vida.

Consideraciones generales

Los 46 cromosomas humanos (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales) entre los que albergan casi 3.000 millones de pares de bases de ADN que contienen alrededor de 80.000 genes que codifican proteínas. Las regiones que codifican ocupan menos del 5 % del genoma (la función del resto del ADN permanece desconocida), teniendo algunos cromosomas mayor densidad de genes que otros.

Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cáncer y enfermedades mentales. En todos estos casos, ningún gen tiene el potencial para determinar si una persona padecerá o no la enfermedad.

Poco a poco se van conociendo algunas enfermedades cuya causa es la alteración o mutación de todo o alguna región de un gen. Estas enfermedades afectan generalmente a todas las células del cuerpo. Unas de las enfermedades genéticas más común es el Síndrome Down. Esta enfermedad se produce cuando hay error en la división de las células provoca que haya 47 cromosomas, en lugar de 46 Causas 

Hay varias causas posibles:

• Mutación, como por ejemplo muchos cánceres. 

• Trisomía de los cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en el síndrome de cromosoma X frágil. 

• Deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 está ausente, o de un cromosoma completo, como el síndrome de Turner en el que falta un cromosoma sexual.

• Uno o más genes heredados de los padres; en este caso el trastorno se llama enfermedad hereditaria. A menudo los padres están sanos, si son portadores de un gen recesivo, como la fibrosis quística, aunque también ocurren casos con defectos genéticos dominantes, como la acondroplasia.

Hay tres tipos de enfermedades genéticas: 

• Defectos monogenéticos, que afectan solo un gen 
• Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico 
• Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes. En este tipo, nuestro estilo de vida y medio ambiente influyen. El cáncer de colon es un ejemplo. 

En este link se encuentran algunas de las enfermedades genéticas y sus características 

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_gen%C3%A9tica#Causas

Evaluación de PEII

Evaluación de PEII

Esta es la lectura para la evaluación de peii grado décimo

http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/pluginfile.php/62125/mod_resource/content/0/documentos_actividades/planteamiento_problema.pdf

lectura grado décimo modelos atómicos

Lectura Grado Décimo Modelos Atómicos

Realice la lectura "Modelos atómicos" y resuelva las preguntas que aparecen al final del texto. https://drive.google.com/file/d/1hrpcVabKXumLEm26Q1BW0aGGviKPQaYO/view?usp=sharing 

LECTURA QUÍMICA DEL CARBONO GRADO 11

LECTURA QUÍMICA DEL CARBONO GRADO 11 

Realice la lectura "Quimica del carbono" y resuelva las preguntas que aparacen al final de la lectura. https://drive.google.com/file/d/1i_MPZsvBuy6lhWiYHbnPfOMAArm0_aYU/view?usp=sharing 

TALLER MECANISMOS DE REACCIÓN

 TALLER MECANISMOS DE REACCIÓN

Realice la lectura y resuelva las preguntas que aparecen. La lectura es complemento de lo visto en clase sobre las reacciones orgánicas y los mecanismos de reacción 
https://drive.google.com/file/d/1Q20MnqhwdtUmdKtRwiDDvhYYQag2NKuo/view?usp=sharing